Introdução de Sanguinarine
Nome Inglês: Sanguinarine
CAS no: 2447-54-3
Fomular molecular: C20H14NO4
Sanguinarine é um sal de amónio quaternário tóxico do grupo dos alcalóides da benzilisquinolina. É extraído de algumas plantas, incluindo o sangue (Sanguinaria canadensis), a papila mexicana argemone mexicana, o Chelidonium majus e a cordata de Macleaya. Também é encontrado na raiz, no caule e nas folhas da papoula, mas não na cápsula.
Sanguinarine é uma toxina que mata células animais através da sua ação sobre a proteína transmembranar na e-K-ATPase. A dropsia epidêmica é uma doença que resulta da ingestão de sanguinarina.
| Nome do produto |
Extrato de cordata de Macleaya |
| Origem Botânica |
Dados correlatos de Macleaya (Willd.) R. BR. |
| Artigo fábrica utilizado |
Vagem, 100% natural |
| Tipo de produto |
Extracto padrão |
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| Itens de análise |
Especificações |
| Aparência |
Pó vermelho Laranja fino |
| Identificação por HPLC |
Corresponde qualitativamente à comparação |
| Odor e sabor |
Característica |
| Tamanho das partículas |
Malha de 98% a 60 |
| Solubilidade |
Solúvel em água |
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| Ensaio |
NLT Sanguinarine 30% |
| Chelerythrine |
| Perda em secar |
NMT 8.0% |
| Teor de cinzas |
NMT 5.0% |
| Solventes de extracção |
Álcool de grão & água |
| Resíduos de solventes |
NMT 0.5% |
Se aplicada à pele, a sanguinarina mata as células e pode destruir o tecido. Por sua vez, a ferida de sangramento pode produzir um scamm maciço, chamado de eschar. Por esta razão, sanguinarina é denominada anestarótica.
Estudos pré-clínicos preliminares in vitro e in vivo demonstraram que a sanguinarina provoca apoptose em células cancerosas humanas, E recomendaram o estudo da sanguinarina como um potencial tratamento do cancro, num estudo realizado pela Universidade da reserva Ocidental de casos em 2000, que baixas doses de sanguinarina causaram esta apoptose em células cancerígenas cancerosas humanas cancerígenas, enquanto se observou pouca reacção das células cutâneas humanas normais. No entanto, nenhum produto contendo sanguinarina é actualmente aprovado pela FDA para o tratamento do cancro; a FDA adverte que as preparações de sangue não aprovadas são ineficazes e perigosas.
Sanguinarine suprime o crescimento do tumor da próstata e inibe a expressão de Survivin
O cancro da próstata é uma doença que ocorre frequentemente e é a segunda causa principal de mortes de homens relacionadas com o cancro nos Estados Unidos. Os tratamentos atuais provaram inadequados em curar ou controlar o cancer do prostate, e uma busca para os agentes para o gerência desta doença é needed urgentemente. Survivin desempenha um papel importante na progressão do cancro da próstata resistente à castração e na resistência à quimioterapia. A expressão alterada de sobrevivência nas células cancerosas da próstata está associada à progressão do cancro, resistência a medicamentos/radiações, mau prognóstico e sobrevivência curta do paciente. No presente estudo, os autores realizaram uma tela rápida baseada em células da Biblioteca Química de Prestwick, composta por 1120 compostos aprovados pela Food and Drug Administration, com segurança conhecida e biodisponibilidade em humanos, para identificar potenciais inibidores de agentes de sobrevivência e anticancer para o cancro da próstata. Sanguinarine, um alcalóide benzofenhridine derivado principalmente da planta de sangue, foi identificado como um novo inibidor de sobrevivência que mata seletivamente células cancerosas da próstata acima de células epiteliais da próstata "normais". Os autores encontraram que a sanguinarina inibe a expressão da proteína de sobrevivência através da degradação da proteína através do sistema ubiquitina-proteasoma. Sanguinarine induz apoptose e inibe o crescimento de células cancerosas humanas da próstata e na formação de vivotumor. A administração de sanguinarina, a partir de 3 dias após a implantação ectópica das células cancerosas da próstata humana DU145, reduz o peso e o volume do tumor. Além disso, a inibição do crescimento e apoptose mediados por paclitaxel sensibilizados pela sanguinarina, oferecendo uma estratégia terapêutica potencial para a superação da resistência ao taxol. Estes resultados sugerem que a sanguinarina pode ser desenvolvida como um agente sozinho ou em combinação com o taxol para o tratamento do cancro da próstata sobreexpressão da sobrevivência.
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