Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Assay Method: | cg |
Application Form: | Injection, Lotion, Suppository, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Fruit |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto | Viu Palmetto extrair 45% de ácido gordo | Peça utilizada | Fruta |
Origem Botânica | Serenoa repens (W. Bartram) pequena | Ingredientes ativos | 45% de ácido gordo |
Aparência | Pó branco | Prazo de validade | 2 anos se for selado e guardado longe da luz solar directa. |
Introdução | |||
O extrato de palmetto de serra é um medicamento botânico extraído do fruto seco maduro do palmetto de serra, e o ingrediente ativo principal é o ácido graxo. Atualmente, estudos têm demonstrado que tem efeito antitumoral, sendo muitas vezes utilizado para tratar hipertrofia prostática benigna masculina. | |||
Funções principais | |||
(1) efetivamente inibir a atividade da 5a-redutase e antagonizar a combinação de andrógeno e receptor de andrógenos no tecido da próstata. (2) tem antagonismo adrenérgico e efeito de bloqueio do cálcio para melhorar a função da bexiga e aliviar o espasmo. (3) inibir a atividade da ciclooxigenase e lipoxigenase, reduzir a geração de mediadores inflamatórios, como leucotrienos e prostaglandinas, e assim ter efeito antiinflamatório e antiedema. (4) contém um factor bactericida natural especial - fitato, que destrói directamente a polimerase do ADN de agentes patogénicos, destrói estirpes resistentes a medicamentos e mata plasmídeos patogénicos. (5) imunidade de activação, produzindo três anticorpos imunológicos, IgG, IgG e IgG, respectivamente, na mucosa do trato urinário, formando uma película protetora de três camadas |
Certificado de análise
Nome do produto: | Extrato de palmetto da serra | Origem Botânica: | Serenoa repens (W. Bartram) pequena | |
Artigo fábrica: | Fruta | Solvente utilizado: | Etanol e água | |
N.o Lote: | 2022040203 | Data análise: | 2022.04.07 | |
Grau: | Grau de comida | Data de fabrico: | 2022.04.02 | |
Origem: | China | Quantidade: | 150 kg | |
N.O ARTIGO: | 1.130-267.0 | |||
Item análise |
Especificação |
Resultado | Método | |
Ácido gordo |
≥ 45% |
45.36% | CG | |
DER |
30:1 |
30:1 | ||
Controlo físico químico | ||||
Aparência | Pó branco | Em conformidade | Visual | |
Cor | Branco | Em conformidade | Visual | |
Odor e sabor | Característica | Em conformidade | Organoléptico | |
Identificação | Positivo | Em conformidade | TLC | |
Análise do crivo | malha de 100% a 80 | Em conformidade | 80 tela de malha | |
Cinza total | ≤ 5.0% | 2.62% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.16> | |
Perda em secar | ≤ 5.0% | 1.32% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.2.32> | |
Arsénio (as) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Cádmio (CD) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Chumbo (Pb) | NMT 3 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Mercúrio (Hg) | NMT 0,1 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Metais pesados | NMT 10 ppm | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.8> | |
Resíduos de pesticidas | Conformidade com os Regulamentos (CE) n.º 396/2005 incluindo anexos e actualizações sucessivas Reg. 2008/839/CE | Em conformidade | Cromatografia gasosa | |
Resíduos de solventes | Em conformidade com a farmacopeia Europeia. 9.0 < 5,4> e a Directiva Europeia 2009/32 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.24> | |
Hidrocarbonetos PAH | ≤ 50 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM | |
Benzo(a)pireno | ≤ 10 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM | |
Radioatividade | ≤ 600 Bq/kg - Reg. CE 1409/2009 | Em conformidade | ||
Controlo de microbiologia | ||||
Bactérias aeróbicas (TAMC) | ≤ 1000 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> | |
Levedura/bolores (TYMC) | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> | |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Escherichia coli - | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Salmonelas: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Listeria monocytogenes: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Staphylococcus aureus: | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Aflatoxinas B1 | ≤ 5 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> | |
AFLATOXINAS ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> | |
Irradiação | Sem irradiação | |||
OGM | N.o do produto - OGM (Reg. 1829/2003-1830/2003 CE) | |||
Alergénios | Não alergénio, em conformidade com o Anexo II do Reg. 1169/2011 | |||
EEB/EET | Livre, o produto não contém materiais animais | |||
Melamina | Livre, sem melamina (Reg. eu 594/2012) | |||
Alcalóides pirrolozidina | Em conformidade com Reg. UE 2020/2040 | |||
Nanomateriais | Ausente em conformidade com a norma Reg CE 1169/2011 | |||
Embalagem | Em conformidade com o Regulamento CE 1935/2004 | |||
Etileno-oixde | Sem Etileno-oixde | |||
Vegan | Sim | |||
Embalagem | Embalados em tambores de papel e dois sacos de plástico no interior. | |||
Armazenamento | Conservar em local fresco e seco. Não congelar. Mantenha-se afastado de luz e calor fortes. | |||
Prazo de validade | 2 anos quando devidamente armazenado. | |||
Data de validade | 2024.04.01 |
Hangzhou Greensky Biological Tech Co., Ltd.
[Pagamento] União Ocidental/ Paypal/ L/C/ TT
[Delivery Time] (hora de entrega) no prazo de 1 semana após o pagamento recebido
[Embalagem] peso líquido 25 kg/tambor , embalagem em tambores de papel e dois sacos de plástico no interior.
[Armazenamento] guarde num recipiente bem fechado, num local fresco e seco, longe de luz forte e calor.
1. Garantia: DOIS anos se selada e guarde longe da luz solar direta.
Fornecedores com licênças comerciais verificadas